Retiran fármaco con partículas de vidrio

El Instituto de Salud Pública (ISP) informó del retiro inmediato de un medicamento diurético tras detectar partículas de vidrio en algunas ampollas.

Se trata de solución inyectable de Furosemida de 20mg x 2ml, fabricado por Difem Laboratorios.

El vidrio se halló dentro de una ampolla cerrada, pero obviamente podría representar graves riesgos para la salud de los pacientes.

Alerta sobre contaminación

El laboratorio alertó de la contaminación, tras recibir un reclamo.

Según el ISP, la presencia de fragmentos de vidrio en medicamentos inyectables podría provocar varias enfermedades y condiciones de salud. Esto incluye flebitis, obstrucciones circulatorias, embolia, necrosis tisular, sepsis y daños en órganos vitales como pulmones, riñones, hígado y bazo.

El lote comprometido corresponde al 233212061, con fecha de vencimiento mayo de 2026, presentado en envases de 100 ampollas.

El medicamento es utilizado habitualmente en el tratamiento de insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, hipertensión arterial y edema pulmonar agudo.

El ISP instó a tomar las siguientes medidas:

Médicos y farmacias: no utilizar el producto y reemplazarlo por otro lote o alternativa terapéutica.

Pacientes: revisar la caja o ampolla para verificar si pertenece al lote afectado y abstenerse de usarlo.

Centros de salud: identificar y segregar las unidades comprometidas para su devolución al laboratorio, según los protocolos establecidos.

El ISP subrayó la importancia de reportar cualquier evento adverso relacionado con el uso del fármaco. Además, recordó a la población que el retiro se realiza como medida preventiva para resguardar la seguridad de los pacientes.

Cada establecimiento deberá ser responsable de revisar si dispone de existencias del lote afectado.